醫藥包裝卷膜在製袋過程之中，或多（duō）或少出現了破袋的現象，這一情況怎樣確保將出現率壓（yā）製到最低，我們這邊分析一下。

對於很多袋裝的醫藥（yào）產品來說，通常是由（yóu）醫藥產品生產企業將包裝卷膜熱封成袋，然（rán）後用於醫藥產品的包裝。由於包裝熱封製袋操作與產品灌裝操作之間的時間間隔（gé）很短（duǎn），幾乎是同時進行，故在（zài）灌裝過程中（zhōng），包裝袋熱封口處的（de）溫度尚未冷卻至室溫，封口的粘接牢度（dù）尚低於冷卻後（hòu）包裝的熱封強度（dù），若（ruò）此時的粘接牢度過低（dī），無法承受（shòu）所包裝醫藥產（chǎn）品（pǐn）的重量或產生的衝擊力，則易在產品的灌裝過（guò）程中（zhōng）熱（rè）封口被衝破，包裝發生破（pò）袋。

包裝熱封口溫度還未（wèi）冷卻至室（shì）溫時的粘接牢度用熱粘（zhān）強度表示，不同的熱封參數(熱封溫度（dù）、熱（rè）封壓力、熱封（fēng）時（shí）間（jiān）)下，包裝的（de）熱粘強度是不同的。通過在熱粘拉力試（shì）驗機上設置一（yī）係列的熱封參數，測試包裝（zhuāng）在所設置的熱（rè）封參數下對應的熱（rè）粘強度，從而獲得適宜熱粘強度對應的（de）熱封參數範圍，用於指導（dǎo）醫藥產品的包裝過程，防止在產品（pǐn）的灌裝過程中發生破袋。該驗證試驗過（guò）程可參（cān）考美國標準ASTM F1921，相應的國家標（biāo）準正在製定過程中。

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