如何鑒定藥用（yòng）複合卷膜的表麵質量？
發布時間：2018/10/29 10:21:47 閱讀量：3662 次（cì）
如今，隨著人們生活水平的提高，大眾對自身健（jiàn）康問題（tí）日益重視，各種藥品的需求量也（yě）是與日俱（jù）增（zēng），而（ér）相應的，藥品包裝材料作為能夠影響患者生命和健康（kāng）的間接因素，也時刻受到（dào）大眾的關注，特別是如藥用複（fù）合卷膜等直接接觸包（bāo）裝藥品的藥包材。
可以（yǐ）說，對於藥用複合卷膜生產中的各個環節進行嚴格的（de）質量監管，是每個藥（yào）包材生產商應（yīng）做到的職責，以保證產品質量複合國家及醫藥企業的標準，也要求藥用複合卷膜必須在符合（hé）GMP標（biāo）準條（tiáo）件的環境下生產製作，而藥用複合卷膜的生（shēng）產環境也需要實時監控（kòng），對於其溫濕度（dù）、換風次數、沉降菌數等參數都保證符合相（xiàng）應標準，這（zhè）也是為了保證生產出的藥用複合卷膜（mó）的（de）衛生指標等數據達（dá）到標準要求（qiú）。
藥用複合卷膜質量（liàng）監控的重要性是眾（zhòng）所周知的，而對於消費（fèi）者而言，包裝（zhuāng）的選擇最直觀的（de）無疑是（shì）表麵質量，因而藥包材生產商在生產藥用複合卷膜時，也應該同樣（yàng）重視其表麵質量，以確保藥用複合卷膜表（biǎo）麵無穿孔、異物、異味、粘連、塗層不均勻、複合層（céng）間分離及明顯損傷、氣泡、皺紋（wén）、髒物等缺陷。其中（zhōng），有些缺陷僅影響消費者的觀感和購買欲，但有些缺（quē）陷同樣會影響包裝藥品，如穿孔、複合（hé）層間分離、明顯損傷會增加藥用複合卷膜的透氣性、透（tòu）濕性；粘連異物、異（yì）味、髒物等不符合藥品的衛生性能（néng）。
另外，在商品化日益明顯的今天，包裝的表（biǎo）麵印刷越來越精美，藥包材也不例外，在藥用複合卷膜印刷（shuā）時也應嚴格注意表麵印刷質量問題。
