藥用鋁箔入廠時應重點關注性能有哪(nǎ)些?
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【摘要(yào)】藥包裝用(yòng)鋁箔性能(néng)要求較(jiào)高,軟包廠在要用鋁箔入廠時,該重點關注哪些性能,以(yǐ)確保藥(yào)包裝的品質?
【正文】
一、阻隔性
對環境中水蒸氣、氧氣的阻隔(gé)性——通過水蒸氣透過量、氧氣透過量試(shì)驗進行驗證,防止因鋁箔自身的缺陷導致其(qí)阻(zǔ)隔性較差,而引起包裝的藥品在保質期內出現(xiàn)受潮、被氧(yǎng)化等(děng)問題。
二、物理機(jī)械性能
1、熱(rè)封(fēng)性(xìng)能(néng)
通過熱合強度試驗進行驗證,若泡罩包裝的熱封強(qiáng)度不良,則藥(yào)品(pǐn)的密封效果較差,導致氣體易從熱封不良處(chù)進入水泡眼中,引起藥品的潮解與氧化。
2、密封
通過(guò)密封性能(負壓(yā)法)試(shì)驗進行驗證,可查(chá)找出成品包裝易發生漏氣、泄露的部位。
3、保護層附著牢(láo)度
通過保護層(céng)粘合性試驗進行驗證,防止保護層脫落後(hòu),引起的油墨層被磨花、保(bǎo)護層沾染到粘(zhān)合劑層或鋁箔被氧化等問題。
4、保護層耐熱性能
通過保護層耐熱性試驗進行驗證,若保護層的耐熱性較差,在熱封過程(chéng)等受熱環節易出現脫落現象。粘合劑的塗布量——通(tōng)過粘合劑層塗布量差異進行驗證,防止因粘合劑的塗布量差異較大而引起熱合強度不良。
5、抽卷性能
通過開(kāi)卷性能(néng)試驗進行驗證,主要是測試抽卷時粘合劑層與保護層是否會粘合(hé)在一(yī)起,若粘合劑層(céng)與保護層是否(fǒu)會粘合在一起,若粘合劑層與保護層粘合在一起(qǐ),則會影響開卷速度,進而影響生產效(xiào)率,同時,無論哪一層被拉下,均會對鋁箔的質量產生一定影響。
三、衛生性能
揮發物(wù)含量:通過揮發物試驗進行驗證,防止揮發物(wù)總含量較多,在包裝藥品後汙染(rǎn)藥品。
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